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兒童白癜風治療現(xiàn)曙光!泰恩康CKBA聯(lián)合光療治療兒童白癜風臨床申請獲受理

2025-11-20 10:20:42

近日,廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“泰恩康”)控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“博創(chuàng)園”)傳來重磅喜訊!博創(chuàng)園收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)簽發(fā)的受理通知書,其提交的CKBA乳膏聯(lián)合窄譜中波紫外線(NB-UVB)在2-12歲(含2歲)兒童非節(jié)段型白癜風受試者中的臨床試驗申請正式獲得受理!這標志著泰恩康在兒童白癜風創(chuàng)新治療領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步,有望為萬千患病兒童及家庭帶來新的希望。

 

 

 

填補臨床空白:兒童白癜風治療迎來新契機

白癜風作為一種慢性自身免疫性疾病,以黑色素細胞功能性喪失導(dǎo)致的皮膚色素脫失為特征,全球患病率達0.5%-2.0%,嚴重影響患者的容貌外觀與生活質(zhì)量。其中,兒童群體面臨著更為嚴峻的挑戰(zhàn)——兒童白癜風患者約占總患者數(shù)的32%-40%,平均發(fā)病年齡僅4-8歲,約25%的患者在10歲前就已發(fā)病。

 

相較于成人患者,兒童白癜風不僅會對孩子的身體發(fā)育造成影響,更易引發(fā)焦慮、抑郁等情緒障礙,導(dǎo)致自尊心低下和生活質(zhì)量下降,給家庭帶來沉重的心理與精神負擔。然而,目前全球范圍內(nèi)尚無獲批用于兒童白癜風治療的產(chǎn)品,臨床需求亟待滿足。此次CKBA乳膏兒童白癜風適應(yīng)癥臨床試驗申請的受理,正是針對這一未被滿足的重大臨床需求,有望填補兒童白癜風靶向治療的空白。

 

1+1>2”協(xié)同機制:創(chuàng)新療法彰顯核心優(yōu)勢

此次申報的CKBA乳膏聯(lián)合NB-UVB療法,憑借獨特的協(xié)同作用機制展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。CKBA作為一種全新靶點(First-in-Class,靶向ACC1/MFE-2)的免疫調(diào)節(jié)劑,并非傳統(tǒng)的強效免疫抑制劑,其核心作用在于抑制CD8+ T細胞向Tc1Tc17分化,下調(diào)IFN-γ和IL-17的表達,從而改善皮膚區(qū)域免疫環(huán)境,有效阻止“白斑”擴增;而NB-UVB則可直接激活黑素干細胞,促進其分化為成熟黑素細胞并產(chǎn)生黑素。

 

兩種療法的有機結(jié)合,精準完成了“免疫重塑”與“黑素再生”兩個白斑復(fù)色所依賴的關(guān)鍵生物學步驟,形成“1+1>2”的治療效果。前期開展的探索性研究已充分驗證了該療法的潛力:在一項針對2-12周歲兒童患者的自身對照、單盲探索性研究中,30例入組患者經(jīng)過24周治療后,1.5% CKBA軟膏聯(lián)合NB-UVB光療組的VASI(白癜風面積評分指數(shù))較基線改變達-56.53%,顯著優(yōu)于對照組的-16.67%P=0.0029);其中60.0%的患者達到VASI 50(白斑面積減少50%以上),33.3%達到VASI 75(白斑面積減少75%以上),3.3%實現(xiàn)VASI 100(白斑完全復(fù)色),且展現(xiàn)出良好的安全性與耐受性。這一成果為本次II期臨床試驗的開展提供了堅實的臨床依據(jù)。

 

全球創(chuàng)新布局:CKBA多適應(yīng)癥穩(wěn)步推進

值得關(guān)注的是,CKBA作為上海交通大學王宏林團隊從乳香天然產(chǎn)物修飾而來的創(chuàng)新小分子,是全球首個靶向T細胞脂肪酸代謝通路的創(chuàng)新藥物,已擁有中國、美國、歐盟和日本等全球自主知識產(chǎn)權(quán)。其創(chuàng)新價值與臨床潛力已獲得國際學術(shù)界高度認可——202510月,CKBA關(guān)于治療阿爾茨海默癥的全新靶點MFE-2及“脂-炎”軸作用機制的研究成果,成功發(fā)表于衰老研究領(lǐng)域頂級期刊《自然·衰老》(Nature Aging)。

 

在適應(yīng)癥布局上,CKBA已形成多元化管線:成人白癜風適應(yīng)癥已順利完成II期臨床試驗,近期將提交III期臨床試驗申請;玫瑰痤瘡適應(yīng)癥II/III期臨床試驗于20259月獲批,目前正積極籌備開展;阿爾茨海默癥的臨床前研究也在順利推進中,計劃于2026年下半年提交IND申請。此次兒童白癜風適應(yīng)癥臨床試驗申請的受理,進一步豐富了CKBA的適應(yīng)癥矩陣,彰顯了泰恩康在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的深厚積淀與戰(zhàn)略眼光。

 

此次臨床試驗申請獲受理,是泰恩康在創(chuàng)新藥研發(fā)道路上的又一重要里程碑,也體現(xiàn)了泰恩康“聚焦未被滿足的臨床需求,打造高質(zhì)量創(chuàng)新藥管線”的發(fā)展理念。未來,泰恩康將持續(xù)深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域,以更多創(chuàng)新成果守護公眾健康,為投資者創(chuàng)造長期價值。

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